肥厚型心肌病(HCM)是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無(wú)擴(kuò)大，HCM又稱特發(fā)性主動(dòng)脈瓣下狹窄(ISS)和不對(duì)稱性室間隔肥厚(ASH)，臨床表現(xiàn)多樣化，是較大兒童及青少年猝死原因之一，小兒肥厚型心肌病包括一組不同病因的疾病，其特征是具有異常的不能解釋的心室肥厚而心腔不擴(kuò)大，以左心受累為主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不對(duì)稱、不均勻，心室腔變小，以左室血液充盈受阻，左室舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)，組織學(xué)上呈現(xiàn)心肌纖維排列紊亂的一組心肌疾病。
小兒肥厚型心肌病
- 外文名：
- 就診科室：心血管內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：胸痛伴胸悶、心悸、心源性暈厥、呼吸困難、呼吸衰竭、心動(dòng)過(guò)速、心室肥大、呼吸異常、紫紺、心尖搏動(dòng)彌散
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:02
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒肥厚型心肌病,小兒肥厚型心肌病癥狀,小兒肥
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