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脯肽酶缺乏癥

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脯肽酶缺乏癥
  • 外文名:
  • 就診科室:血液內(nèi)科
  • 傳染性:無(wú)
  • 多發(fā)群體:
  • 常見(jiàn)病因:
  • 常見(jiàn)癥狀:骨質(zhì)疏松、潰瘍、斑丘疹 、紫癜、智力發(fā)育遲緩
  • 人氣指數(shù):
  • 更新日期:2023.11.24 09:31
  • 疾病介紹

脯肽酶缺乏癥(prolidase deficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿?yàn)樘卣鳌?968年由Goodman等首次報(bào)道。

疾病標(biāo)簽:
    脯肽酶缺乏癥,脯肽酶缺乏癥癥狀,脯肽酶缺乏癥治
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